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Eurotherm ha contribuito a fornire un sistema di monitoraggio ambientale conforme alle linee guida sull’integrità dei dati e alle norme GMP.
Come i farmaci per uso umano, anche i medicinali per animali devono essere prodotti in conformità alle normative e alle linee guida, come FDA 21 CFR Parte 11, ALCOA+ per l’integrità dei dati e Good Manufacturing Practice (GMP).
Un produttore globale di medicinali veterinari necessitava di un sistema di monitoraggio ambientale (EMS) per il monitoraggio di congelatori, frigoriferi e incubatori nei suoi nuovi impianti di produzione, la soluzione EMS di Eurotherm è stata scelta nell’ambito di una collaborazione tra diversi fornitori.
Separazione dell’EMS dal BMS e conformità GMP
Il cliente finale era alla ricerca di una soluzione BMS (Building Management System) e EMS:
Architettura di sistema ad alta disponibilità
Il progetto ha visto la collaborazione di fornitori d’eccellenza, tra cui Eurotherm, un integratore di sistemi di controllo, una società di ingegneria sostenibile e Schneider Electric come fornitore di BMS.
Eurotherm è stata scelta per fornire la soluzione EMS all’integratore di sistemi grazie alla nostra conoscenza dei requisiti dell’industria farmaceutica, unita a tecnologie innovative e soluzioni digitali ingegnerizzate (DES).
“Tutti i collaboratori hanno apprezzato la nostra esperienza e sono stati grati per il nostro contributo nella definizione delle specifiche per l’EMS utili a ottenere la soluzione migliore per il cliente finale”.
Tom Slusser
CPG Account Manager – North America
“Le caratteristiche principali della nostra soluzione EMS ridondante con tecnologia Store & Forward hanno consentito al cliente finale di ridurre i rischi legati all’integrità e all’affidabilità dell’archiviazione dei dati, alcuni dei quali non erano stati presi in considerazione in precedenza”.
Tom Slusser
CPG Account Manager – North America
Soluzione BMS e EMS Pharma 4.0 a prova di convalida e conforme ai GMP
“I tecnici addetti alla convalida del sito sono rimasti colpiti dal nostro pacchetto di documentazione progettato per semplificare il processo di convalida del sistema”.
Rick Jarrell
Business Development Manager – USA, Life Sciences
Digitalizzazione del monitoraggio ambientale per semplificare la conformità alle normative dell’industria farmaceutica e delle biotecnologie.
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